초은이가 어렸을 때 사진을 찍으면 눈맞춤을 잘 하지 못했고, 카메라도 잘 보지 못했다. 자폐 아동들은 눈맞춤이 약하다. 왜 그런 걸까? 이 원인에 대한 연구는 상당히 많이 있는데, 결국 감각과 뇌, 신경에서 그 원인을 찾으려는 노력이 가장 많다. 그중에서 2022년 11월에
어린이 36명 중 1명이 자폐아동, 2020년 발표된 자폐 발생률
미국 질병통제예방센터(CDC)가 2023년 3월 발표한 2020년 유병률 데이터에 따르면 미국 8세 아동 36명 중 1명이 자폐 진단을 받은 것으로 확인되었다. 이 수치는 2018년 추정치인 44명 중 1명 보다 거의 20% 증가한 수치이고, 수십 년 동안 이러한 추세는 계속 되리라고 전문가들은
4살 아이가 말을 하지 못하면 자폐일까?
우리 초은이는 4살때 까지 말을 하지 않았다. 아니 입 밖으로 아무 소리도 내지 않았다. 정말 답답하고 힘든 시간이었다. 초은이는 원하는 것이 있을 때 손끌기를 했다. 손을 잡고 자기가 원하는 대상이 있는 쪽으로 나를 데리고 갔다. 그게 초은이가 할 수 있었던
세로토닌(serotonin)과 사회적 관계
Molecular and cellular mechanisms of the first social relationship: A conserved role of 5-HT from mice to monkeys, upstream of oxytocin 2023년 3월 Neuron에 발표된 이 논문은 생후 첫 번째 사회적 관계인 엄마와의 애착 행동에 대한 분자 및 세포적 기작을
자폐에서 장내 미생물의 역할, 메타분석
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31404299/ 이 연구는 장내 미생물과 자폐 스펙트럼 장애와의 관련성에 대한 체계적인 고찰과 메타분석을 수행했다. 자폐는 사회적 상호작용과 의사소통에 결함을 보이고 반복적이고 고정된 행동 양식을 나타내는 장애이다. 자폐의 경우 종종 위장관 문제를 동반하는데, 이는 장내 미생물과 뇌 사이의 상호작용인 장-뇌 축의
UBE3A 유전자 표현 극대화를 통한 엔젤만 증후군 쥐의 개선 효과
https://elifesciences.org/articles/81892 엔젤만 증후군은 기본적으로 유전 질환이다. UBE3A 유전자 기능 상실로 인해 발생하며, 지적 장애, 발달 지연, 강박 행동 등의 증상을 나타낸다. 엥겔만 증후군을 가진 사람들의 경우 자폐 증상을 보이는 경우가 매우 많고, 엥겔만 증후군 와 자폐의 일부 하위 범주가 유전적
주 40시간 치료를 받으면 자폐를 치료할 수 있을까?
자폐를 치료하기 위해서 얼마나 많은 시간과 비용을 지불해야 할까? 일주일에 40시간의 교육 혹은 치료를 받으면 아이가 더 좋아질까? 40시간? 시간당 5만 원만 잡아도 일주일에 200만 원이다. 이게 가능은 한 걸까? 나 역시 이런 고민을 했었다. 이 고민을 하기 전,
자폐는 선천적일까 후천적일까?
자폐 아이를 키우다 보면 이 질문을 갖게 될 때가 많은 거 같다. 나의 경우 초은이가 어렸을 때 이 질문을 더 많이 했던 거 같다. 초은이는 처음부터 태어나길 이렇게 태어난 걸까? 아니면 태어나서 내가 무언가를 잘못해서 초은이가 이렇게 큰 걸까?
말 못 하는 발달장애 아동에게 비언어적 의사소통의 중요성. 더 과장된 제스처 사용하기
아이가 말을 할 정도로 성장했는데 말을 하지 못하면 부모 마음이 이만저만이 아니다. 나 역시 초은이가 3살이 되도록 한 마디도 못해서 정말 미쳐버리는 줄 알았다. 또한 센터에 열심히 다니면서 부모인 내가 계속 집중하고 있었던 것은 “초은이가 한 마디라도 말을 했으면 좋겠다”라는
자폐 아동의 청각 피질 성숙 속도의 특이성
모든 자폐, 발달장애 아동이 그런 것은 아니지만 대부분의 중증 자폐, 발달장애 아동의 경우 특별한 청각 프로파일을 가지고 있다. 부모의 관점에서 아이들은 소리를 못 듣는 것처럼 보이기도 하고, 아이가 세상과 단절돼 보이기도 한다. 주변 청각 정보를 잘 처리하지 못하기 때문이다.